Test zdravstvene DNA

Test 24Genetics Zdravlje i Wellness DNA test: ključ prevencije

Ako vam je stalo do vašeg zdravlja i želja spriječiti bolesti Test DNA za zdravlje je ono što vam treba. Zahvaljujući informacijama koje nam nudi DNK, možete planirajte svoje revizije bolje, utvrdite gdje morate biti pažljiviji, koji rizici postoje i koja rješenja morate poduzeti da biste se suočiti s njima. Genetički podaci o vašem metabolizmu pomoći će vašem liječniku da bolje razumije vaše tijelo, a dio farmakogenetike pomoći će im odabrati najprikladnije lijekove za vas.

Djelovanje na vrijeme može biti velika razlika. Rana dijagnoza razmnožiti između 5 i 10 šanse za uspjeh u mnogim bolestima kao što su rak. Uz podatke o ovom genetskom testu, vaši će liječnici moći uspostaviti protokole pregleda bolesti na koje imate veću genetsku predispoziciju, kako biste ih mogli otkriti na vrijeme u slučaju kada su razvijeni.

DNK test na zdravlje

Izvješća dostupna za engleski, Njemački, Francuzi, Italiano i Español

La Osobna medicina je budućnost, a zahvaljujući 24Genetics je prisutna svima koji to žele. Činjenica je da lijekovi svake osobe utječu na drugačiji način. Tajna je skrivena u našoj genetici. S odjeljkom Pharmacogenetics ove DNA testa liječnici će znati koji su vam lijekovi najprikladniji za vas, kako prilagoditi dozu i koje bi se one izbjegle. To je precizna medicina.

Genetika nam također može pomoći kako bi izbjegli genetske bolesti u našem silu, Postoje mnoge rijetke bolesti koje možete unaprijed znati ako imate rizik od patnje vaše djece, čak i ako niste ni vi ni vaš partner ikada trpjeli. Ako imate pozadinu u vašoj obitelji, prvo što morate učiniti je otići svom liječniku specijalistu kako biste procijenili vrstu testiranja koji morate napraviti. U genetskom testu zdravlja i dobrobiti možemo vidjeti mnoge od njih, a ako ih otkriju, postoje tehnike kako bi se smanjio rizik od prenošenja djece i unučadi.

genetski test zdravlja

ovo DNA test pregledati Više od 200 bolesti, genetsku predispoziciju desetaka biomarkera, više od 20 lijekova i skup genetskih podataka o maksimalnoj korisnosti vaših liječnika.

U ovom testu čitamo više od 700.000 genetički markeri gdje možemo analizirati najveću količinu korisnih zdravstvenih informacija dostupnih do danas. Primijenimo vaše genetske podatke na prestižne međunarodne studije pomoću kojih doznajemo zaključke koje možete pročitati u izvješću.

Zahvaljujući našoj pred-studiji predaka, primjenjujemo algoritme prema korijenima vaših predaka, budući da su algoritmi genetske predispozicije europskih, azijskih ili afričkih, u mnogim slučajevima, radikalno različiti. Mi smo jedina tvrtka u Europi s ovom tehnologijom.

24G kutiju za zdravlje

Želim sada moj genetički zdravstveni test

Ovaj test uključuje besplatnu konzultaciju s telefonskim genetičkim savjetnikom, Slijedite upute koje ćemo vam poslati e-poštom kako bismo mogli rezervirati dan i vrijeme. Od 24Genetics preporučujemo svim našim klijentima da prate svoj genetski test zdravlja konzultacijama o genetskom savjetovanju.

Izvješća dostupna za engleski, Njemački, Francuzi, Italiano i Español

Izvješće o uzorku testa 24Generics Health DNA

Preuzmite izvješće o uzorku u:

ESPAÑOL ENGLESKI FRANCUSKI ITALIANO

Ovo su odjeljci i odjeljci našeg zdravstvenog DNA testa:

Složene bolesti: GWAS

Za ovo poglavlje našeg izvješća primjenjujemo GWAS publikacije, vrstu studije koja uspoređuje DNK markere ljudi s bolešću, s ljudima bez ove bolesti, kako bi se identificirale genetske razlike. Ove studije mogu biti vrlo korisne za prevenciju i ranu dijagnozu, jer nisu dijagnostički alati govore nam što bismo trebali biti pažljiviji.

Podaci koji će primjena ovih studija pružiti vašim genetskim informacijama su vaša predispozicija prema ostatku stanovništva. Ni u jednom trenutku to ne znači da ćete patiti od bolesti, to samo ukazuje da će statistički i prema ovoj studiji možda imati nešto predisponiranije od većine stanovništva; naznačujemo da imate više predispozicija kada je veća od devedeset posto stanovništva, a niža ako je vaša predispozicija niža od one od devedeset posto stanovništva. Normalno je da nekoliko patologija rezultira većom predispozicijom.

Važno je imati na umu da su u složenim bolestima uključeni mnogi čimbenici, genetika je samo jedan dio; životni stil, hranjenje itd. u mnogim su slučajevima oni koji mogu biti utjecajniji.

Složene bolesti: mutacije

U ovom dijelu analiziramo mutacije najvažnijih gena s onkološkog stajališta. Tražimo mutacije za koje se sumnja da su patogeni, posebno oni koji su prijavljeni kao patogeni u bazi ClinVar.

Važno je napomenuti da je ovaj test ne slijed cijeli genom, samo analizirati 700.000 od 3.200 milijuna genetskih veza, tako da, u slučaju da ne pronađete bilo kakve mutacije, to ne znači da nismo nositelji, jer to može biti u područjima mi se ne analizira genetski. U ovom dijelu ćemo analizirati posebno smanjen gene koji su klasificirani kao uzročnika u bazama podataka konzultirane postotak, tako da mogu biti mutacije u regiji nije studirao da ne možemo vidjeti.

Nasljedne bolesti:

Nasljedne bolesti su podložne prenošenju vašim potomcima. Većina njih može biti prijevoznik i nikada nije trpjela, ali postoji rizik da će naš potomak patiti. Uglavnom su monogenetske bolesti.

U ovoj skupini tražimo patogene mutacije, ili se sumnja da oni mogu biti, u genima koji su uključeni u te bolesti. Mutacije koje tražimo su one koje su prikazane u nekim od najvažnijih globalnih genetskih baza podataka, u osnovi OMIM i ClinVar.

Kao u prethodnom odjeljku, nismo analizirali sve genetske informacije vezane za svaku bolest, posebno u ovom odjeljku bili smo u mogućnosti analizirati prosječno nešto manje od polovice patogenih biljega koji su bili prijavljeni u bazama podataka koje smo konzultirali, kako bismo mogli mutacije u drugoj polovici i ne vide ih u ovom izvješću.

Važno je imati na umu da, ako vam je potrebna dijagnoza o određenoj bolesti, postoje genetički testovi koji analiziraju cijeli gen ili gene koji su uključeni u navedenu bolest koja vrijedi za kliničku upotrebu. Ako imate obiteljsku povijest, preporučujemo da se posavjetujete sa svojim liječnikom ili genetičarom kako biste proučili potrebu za testom ove vrste.

Biomarkeri, biometrije i osobine:

U ovom odjeljku ponovno koristimo statističke analize GWAS-a kako bismo izračunali vašu genetsku predispoziciju da imaju abnormalne razine određenih metaboličkih parametara.

Kao u ostatku naših GWAS studija, pokazujemo da imate više predispozicija kada je veća od devedeset posto stanovništva, a niža ako je vaša predispozicija niža od one od devedeset posto stanovništva. Zbog statističke raspodjele ove analize, normalno je da dolazi do nekoliko parametara s više ili manje predispozicije.

farmakogenetika:

U ovom odjeljku proučavamo vašu genetsku predispoziciju prema određenim lijekovima. Ovisno o lijeku, vaša genetika može utjecati na razinu toksičnosti, učinkovitost lijeka ili razinu potrebne doze. Nešto što doktor uvijek mora nadzirati.

24G kutiju za zdravlje

Želim svoj genetički zdravstveni test


Genetske informacije koje pruža 24Genetics vrijede samo za istraživanje, informiranje i edukacijsku uporabu. Ni u kojem slučaju ne vrijedi za kliničku ili dijagnostičku uporabu.

Izvješća koja pružamo pokušavaju ponuditi što je moguće više praktičnih informacija od genetskih podataka dostupnih u testu. Za mnoge bolesti, izvještavamo patogenih mutacija (ili nedostatak istog) od samo dio gena koji su uključeni (koje možemo vidjeti u testu), što znači da se bolest može biti prisutna u područjima koja nisu smo analizu. Ako imate obiteljsku povijest, preporučujemo da se posavjetujete sa svojim liječnikom ili genetičarom kako biste proučili potrebu za testom ove vrste.

24Genetics nudi telefonsku konzultaciju o genetskim savjetima uključenim u cijenu testa. Svi klijenti koji to zatraže moći će imati deset minuta genetičkih savjeta koje nude kolegijalni biolozi (dostupni na španjolskom ili engleskom jeziku).


Pitanja i odgovori:

Gdje je ovaj test dostupan?

Na cijelom planetu. Postavite narudžbu na web i poslat ćemo ga u bilo koji kut svijeta.

Kako se obavlja DNA test?

Vrlo je jednostavno Poslat ćemo vam komplet s pamučnim brisom koje ćete morati utrljati u ustima nakon nekoliko jednostavnih uputa. Ovisno o tome gdje živite i ugovorene usluge, mi ćemo ga pokupiti putem glasnika ili ćemo vas zamoliti da nam pošaljete.

Moram li otići u svoje laboratorije?

Ne, šaljemo vam KIT kući.

Trebam li unijeti promjene u liječenju svog zdravlja s podacima ovog testa?

Ne, bilo kakvu promjenu koju želite napraviti u vašem zdravlju treba analizirati stručni genetičar i konzultirati se s specijaliziranim liječnicima.

Ako se ispostavi da imam veću genetsku predispoziciju za određenu bolest, hoću li ga biti sigurna?

Ne, sve genetske studije koje radimo temelje se na statistici. Možete imati genetsku predispoziciju na određenu bolest i nikad ga ne razviti i obrnuto.

Ako ne postoji patogena genetska mutacija u testu za određenu bolest, znači li to da nisam nosač?

Ne, ovaj test analizira samo dio genoma, samo patološki vidimo patologije. Postoje genetski testovi za kliničku upotrebu koji analiziraju sve uključene gene koje vaš liječnik može propisati u slučaju da je poželjno.

Je li sve ovisno o mojim genima?

Ne, vi ste i vaša iskustva. Vaše životne navike su vrlo važan dio. Imate informacije o vašim genima pri ruci.

Kako štitite moju privatnost?

Vrlo ozbiljno shvaćamo podatke naših kupaca i tretiramo s najvišim stupnjem sigurnosti. Od trenutka kada vaš uzorak stigne, postaje anonimni kod. Putuje šifriranim, a nijedan suradnik ne zna tko joj pripada. Samo u trenutku slanja izvješća, kodovi se preklapaju s klijentom kojem pripadaju.

Hoćete li koristiti moje genetske informacije za potrebe istraživanja?

Bez vašeg izričitog pristanka, br.

Jesu li svi genetički testovi isti?

Ne, ni slično. Postoje neki genetički testovi koji se temelje na manje od 3.000 genetskih markera dok naša radi na 700.000-u. Jedine smo u Europi koje mogu prilagoditi algoritme na korijene svojih predaka. Radimo na opremi Illumina (najprestižnijih), a naše tehnološke platforme najnaprednije su na tržištu. U mogućnosti smo ponuditi više korisnih informacija, s boljom preciznošću i suprotno od ostalih testova ove vrste dostupnih na tržištu.

Na čemu se temelji ovo istraživanje?

Temelji se na genetskim studijama koje su međunarodno konsolidirane i prihvaćene od strane znanstvene zajednice. Postoje određeni organizmi i znanstvene baze podataka u kojima se objavljuju studije u kojima postoji široka razina konsenzusa. Naši se genski testovi provode primjenom ovih studija na genotip naših klijenata.

Od 24Genetics preporučujemo svim našim klijentima da prate svoje genetsko zdravstveno ispitivanje konzultacijama s genetskim savjetnikom.

24G kutiju za zdravlje

Želim sada moj genetički zdravstveni test

Neke studije na kojima se temelji naš DNK test.

oboljenja

Neke bolesti koje možete pronaći u našem zdravstvenom testu:

alopecija areata Vrsta IA glikogen skladištenje bolesti
Intrakranijalna aneurizma Bolest skladištenja glikogena tipa II
Reumatoidni artritis Familija hemofagocitna limfohistiocitoza 2
Kronični bronhitis u kroničnoj opstrukcijskoj plućnoj bolesti (KOPB) Hermansky-Pudlakov sindrom 3
Rak dojke GWAS Sindrom limfadenopatije s ichthyosis
Rak dojke: patogeni markeri X-povezana hipohidrotska ectodermalna displazija
Rak jajnika u nosačima BRCA1 mutacija Jervell i Lange-Nielsenov sindrom
Rak prostate Joubertov sindrom 14
Agresivni rak prostate Joubertov sindrom 16
Rani tumor prostate Joubertov sindrom 3
Rak mjehura Joubertov sindrom 5
Rak gornjeg aero-probavnog trakta Joubertov sindrom 7
Rak kože karcinoma bazalnih stanica Joubertov sindrom 8
bolest putovanja Joubertov sindrom 9
Primarna bilijarna ciroza Kabukiov sindrom
Makularna degeneracija povezana s dobi Leighov sindrom
Poremećaj ponašanja Leopardov sindrom
Dijabetes tipa 1 Leukoencefalopatija s blijedom supstancom
Dijabetes tipa 1 - nefropatija lissencephaly
Dijabetes tipa 2 Loeys-Dietzov sindrom 2
Endometrioza Dugi QT sindrom
Celijakija Lynchov sindrom
Alzheimerova bolest (kasni početak) Bolest mokraćnog sirupa urina
Bolesti koronarne arterije Dijabetes u zreloj dobi, tip 2
Parkinsonova bolest Dijabetes u zreloj dobi, tip 3
Multipla skleroza Meckelov sindrom 3
Sistemska skleroza Mentalna retardacija s microcephaly i cerebellar hypoplasia
Shizofrenija Metakromatska leukodistrofija
glioma Aciduria i metilmalonic homocystinuria
hipotireoza Acilamid Metilammonični cbIA
Infarkt miokarda (rani početak) Acylamy Methylammonic cbIB
Kronična limfocitna leukemija Mitohondrijski kompleks III nedostatak tipa 1
Hodgkinov limfom Tip muppolysaccharidosis 6
Difuznim velikim B-limfomima Tip muppolysaccharidosis 7
Folikularni limfom Mucopolysaccharidosis tip IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis tip IIIB
Višestruki mijelom Tip muppolysaccharidosis 4
neuroblastoma Kongenitalna alfa-distroglikopatija s abnormalnostima mozga i oka
osteosarkom Miofibrilna miopatija
Psorijaza Centronuklearna miopatija povezana s X
Alergijska senzibilizacija Centronuklearna miopatija
Tumor testisa zametnih stanica 2 nemalinska miopatija
Wilmsov tumor Nefropatska cistinoza
vitiligo Neimann-Pick vrsta bolesti C1
Deficit 17-beta-hidroksisteroid dehidrogenaze III Neimann-Pickova bolest tipa A
Deficit 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pickova bolest tipa B
Aarskog-Scottov sindrom Noonanov sindrom
Sljepoća boje 2 Noonanov sindrom sa ili bez juvenilne mijelomonocitne leukemije
Akutna mijeloidna leukemija Noonanov sindrom 4
Adrenoleukodistrofija gojaznost
Odrasla hipofosfataza Oculokutan Albinizam 1B
Allan-Herndon-Dudleyov sindrom Osteogenesis imperfecta tip 3
Nedostatak Alpha1-antitripsina Trajni neonatalni dijabetes melitus
Nasljedna amiloidoza Pitt-Hopkinsov sindrom
Hemolitička anemija zbog G6PD nedostatka Bilateralna frontoparietalna polimikrogija
Angelmanov sindrom Autosomna recesivna primarna mikrocefalija
Nedostatak antrithrombina III Retinitis pigmentosa
Aritmogena displazija desne klijetke 10 Rubinstein-Taybi sindrom
Aurikularni kondilni sindrom Sotosov sindrom
Hipofosfatemični rakovi povezani s dominantnim X Supravalvularna stenoza aorte
Bardet-Biedlov sindrom Tay-Sachsova bolest
Duchenne mišićna distrofija / Becker Tuberoza skleroza 1
Beta talasemija Tuberoza skleroza 2
Bloomov sindrom Ocularni albinizam tip I
Sindrom Brugada Tyrosinemia tip I
3 kardio-facio-kožni sindrom Usherov sindrom tipa 1
Razrijeđena kardiomiopatija 1S Usherov sindrom tipa 1D
Hipertrofijska obiteljska bolest srca Usherov sindrom tipa 1F
Neuralna ceroidna lipofuscinoza 1 Usherov sindrom tipa 2A
Neuralna ceroidna lipofuscinoza 7 Usherov sindrom tipa 2C
Bolest Charcot-Marie-Tooth 4C Usherov sindrom tipa 2D
Chondrodysplasia punctata, dominantna X vezana Usherov sindrom tipa 3A
Kronična granulomatozna bolest povezana s X Nedostatak vrlo dugog lanca Acyl-CoA dehidrogenaze
Kongenitalna nadbubrežna hipoplazija povezana s X Von-Hippel-Lindau sindrom
Kongenitalna noćna stacionarna sljepoća 1C Weaverov sindrom
Sindrom Cornelia de Lange Wilsonova bolest
Costelloov sindrom X-vezana agammaglobulinemija
Cistična fibroza
Danonova bolest
Autosomska recesivna gluhoća 1A
Autosomna recesivna 31 gluhoća
Autosomna recesivna 7 gluhoća
Autosomna recesivna 9 gluhoća
Alfa mannosidoza
Razrijeđena kardiomiopatija 1A
Dubin Johnsonov sindrom
Rana infantilna epileptična encefalopatija
Myoklonska epilepsija Lafora
2 obiteljska eritrocitoza
Fabryjevu bolest
Obiteljska adenomatozna polipoza
2 hipertrofična obiteljska bolest srca
Obiteljska mediteranska groznica
Medularni medularni karcinom štitnjače
Fanconi anemija, 0 komplementacijska skupina
Nephrotski sindrom tipa 1
Gaucherova bolest tipa 1
GLUT1 deficijentni sindrom
Glutárica Acidemia I
Glutatična kiselina II

DNA Internationa

×

Prijava