Test 24Genetics Zdravlje i Wellness DNA test: ključ prevencije
Ako vam je stalo do vašeg zdravlja i želja spriječiti bolesti Test DNA za zdravlje je ono što vam treba. Zahvaljujući informacijama koje nam nudi DNK, možete planirajte svoje revizije bolje, utvrdite gdje morate biti pažljiviji, koji rizici postoje i koja rješenja morate poduzeti da biste se suočiti s njima. Genetički podaci o vašem metabolizmu pomoći će vašem liječniku da bolje razumije vaše tijelo, a dio farmakogenetike pomoći će im odabrati najprikladnije lijekove za vas.
Djelovanje na vrijeme može biti velika razlika. Rana dijagnoza razmnožiti između 5 i 10 šanse za uspjeh u mnogim bolestima kao što su rak. Uz podatke o ovom genetskom testu, vaši će liječnici moći uspostaviti protokole pregleda bolesti na koje imate veću genetsku predispoziciju, kako biste ih mogli otkriti na vrijeme u slučaju kada su razvijeni.
Izvješća dostupna za engleski, njemački, Francuzi, Italiano i Español
La Osobna medicina je budućnost, a zahvaljujući 24Genetics je prisutna svima koji to žele. Činjenica je da lijekovi svake osobe utječu na drugačiji način. Tajna je skrivena u našoj genetici. S odjeljkom Pharmacogenetics ove DNA testa liječnici će znati koji su vam lijekovi najprikladniji za vas, kako prilagoditi dozu i koje bi se one izbjegle. To je precizna medicina.
Genetika nam također može pomoći kako bi izbjegli genetske bolesti u našem silu, Postoje mnoge rijetke bolesti koje možete unaprijed znati ako imate rizik od patnje vaše djece, čak i ako niste ni vi ni vaš partner ikada trpjeli. Ako imate pozadinu u vašoj obitelji, prvo što morate učiniti je otići svom liječniku specijalistu kako biste procijenili vrstu testiranja koji morate napraviti. U genetskom testu zdravlja i dobrobiti možemo vidjeti mnoge od njih, a ako ih otkriju, postoje tehnike kako bi se smanjio rizik od prenošenja djece i unučadi.
ovo DNA test pregledati Više od 200 bolesti, genetsku predispoziciju desetaka biomarkera, više od 20 lijekova i skup genetskih podataka o maksimalnoj korisnosti vaših liječnika.
U ovom testu čitamo više od 700.000 genetički markeri gdje možemo analizirati najveću količinu korisnih zdravstvenih informacija dostupnih do danas. Primijenimo vaše genetske podatke na prestižne međunarodne studije pomoću kojih doznajemo zaključke koje možete pročitati u izvješću.
Zahvaljujući našoj pred-studiji predaka, primjenjujemo algoritme prema korijenima vaših predaka, budući da su algoritmi genetske predispozicije europskih, azijskih ili afričkih, u mnogim slučajevima, radikalno različiti. Mi smo jedina tvrtka u Europi s ovom tehnologijom.
Želim sada moj genetički zdravstveni test
Ovaj test uključuje besplatnu konzultaciju s telefonskim genetičkim savjetnikom, Slijedite upute koje ćemo vam poslati e-poštom kako bismo mogli rezervirati dan i vrijeme. Od 24Genetics preporučujemo svim našim klijentima da prate svoj genetski test zdravlja konzultacijama o genetskom savjetovanju.
Izvješća dostupna za engleski, Njemački ,, Francuzi, Italiano i Español
Preuzmite izvješće o uzorku u:
ESPAÑOL ENGLESKI FRANCUSKI ITALIANO NJEMAČKI
Ovo su odjeljci i odjeljci našeg zdravstvenog DNA testa:
Složene bolesti: GWAS
Za ovo poglavlje našeg izvješća primjenjujemo GWAS publikacije, vrstu studije koja uspoređuje DNK markere ljudi s bolešću, s ljudima bez ove bolesti, kako bi se identificirale genetske razlike. Ove studije mogu biti vrlo korisne za prevenciju i ranu dijagnozu, jer nisu dijagnostički alati govore nam što bismo trebali biti pažljiviji.
Podaci koji će primjena ovih studija pružiti vašim genetskim informacijama su vaša predispozicija prema ostatku stanovništva. Ni u jednom trenutku to ne znači da ćete patiti od bolesti, to samo ukazuje da će statistički i prema ovoj studiji možda imati nešto predisponiranije od većine stanovništva; naznačujemo da imate više predispozicija kada je veća od devedeset posto stanovništva, a niža ako je vaša predispozicija niža od one od devedeset posto stanovništva. Normalno je da nekoliko patologija rezultira većom predispozicijom.
Važno je imati na umu da su u složenim bolestima uključeni mnogi čimbenici, genetika je samo jedan dio; životni stil, hranjenje itd. u mnogim su slučajevima oni koji mogu biti utjecajniji.
Složene bolesti: mutacije
U ovom dijelu analiziramo mutacije najvažnijih gena s onkološkog stajališta. Tražimo mutacije za koje se sumnja da su patogeni, posebno oni koji su prijavljeni kao patogeni u bazi ClinVar.
Važno je napomenuti da je ovaj test ne slijed cijeli genom, samo analizirati 700.000 od 3.200 milijuna genetskih veza, tako da, u slučaju da ne pronađete bilo kakve mutacije, to ne znači da nismo nositelji, jer to može biti u područjima mi se ne analizira genetski. U ovom dijelu ćemo analizirati posebno smanjen gene koji su klasificirani kao uzročnika u bazama podataka konzultirane postotak, tako da mogu biti mutacije u regiji nije studirao da ne možemo vidjeti.
Nasljedne bolesti:
Nasljedne bolesti su podložne prenošenju vašim potomcima. Većina njih može biti prijevoznik i nikada nije trpjela, ali postoji rizik da će naš potomak patiti. Uglavnom su monogenetske bolesti.
U ovoj skupini tražimo patogene mutacije, ili se sumnja da oni mogu biti, u genima koji su uključeni u te bolesti. Mutacije koje tražimo su one koje su prikazane u nekim od najvažnijih globalnih genetskih baza podataka, u osnovi OMIM i ClinVar.
Kao u prethodnom odjeljku, nismo analizirali sve genetske informacije vezane za svaku bolest, posebno u ovom odjeljku bili smo u mogućnosti analizirati prosječno nešto manje od polovice patogenih biljega koji su bili prijavljeni u bazama podataka koje smo konzultirali, kako bismo mogli mutacije u drugoj polovici i ne vide ih u ovom izvješću.
Važno je imati na umu da, ako vam je potrebna dijagnoza o određenoj bolesti, postoje genetički testovi koji analiziraju cijeli gen ili gene koji su uključeni u navedenu bolest koja vrijedi za kliničku upotrebu. Ako imate obiteljsku povijest, preporučujemo da se posavjetujete sa svojim liječnikom ili genetičarom kako biste proučili potrebu za testom ove vrste.
Biomarkeri, biometrije i osobine:
U ovom odjeljku ponovno koristimo statističke analize GWAS-a kako bismo izračunali vašu genetsku predispoziciju da imaju abnormalne razine određenih metaboličkih parametara.
Kao u ostatku naših GWAS studija, pokazujemo da imate više predispozicija kada je veća od devedeset posto stanovništva, a niža ako je vaša predispozicija niža od one od devedeset posto stanovništva. Zbog statističke raspodjele ove analize, normalno je da dolazi do nekoliko parametara s više ili manje predispozicije.
farmakogenetika:
U ovom odjeljku proučavamo vašu genetsku predispoziciju prema određenim lijekovima. Ovisno o lijeku, vaša genetika može utjecati na razinu toksičnosti, učinkovitost lijeka ili razinu potrebne doze. Nešto što doktor uvijek mora nadzirati.
Želim svoj genetički zdravstveni test
Genetske informacije koje pruža 24Genetics vrijede samo za istraživanje, informiranje i edukacijsku uporabu. Ni u kojem slučaju ne vrijedi za kliničku ili dijagnostičku uporabu.
Izvješća koja pružamo pokušavaju ponuditi što je moguće više praktičnih informacija od genetskih podataka dostupnih u testu. Za mnoge bolesti, izvještavamo patogenih mutacija (ili nedostatak istog) od samo dio gena koji su uključeni (koje možemo vidjeti u testu), što znači da se bolest može biti prisutna u područjima koja nisu smo analizu. Ako imate obiteljsku povijest, preporučujemo da se posavjetujete sa svojim liječnikom ili genetičarom kako biste proučili potrebu za testom ove vrste.
24Genetics nudi telefonsku konzultaciju o genetskim savjetima uključenim u cijenu testa. Svi klijenti koji to zatraže moći će imati deset minuta genetičkih savjeta koje nude kolegijalni biolozi (dostupni na španjolskom ili engleskom jeziku).
Pitanja i odgovori:
Gdje je ovaj test dostupan?
Na cijelom planetu. Postavite narudžbu na web i poslat ćemo ga u bilo koji kut svijeta.
Kako se obavlja DNA test?
Vrlo je jednostavno Poslat ćemo vam komplet s pamučnim brisom koje ćete morati utrljati u ustima nakon nekoliko jednostavnih uputa. Ovisno o tome gdje živite i ugovorene usluge, mi ćemo ga pokupiti putem glasnika ili ćemo vas zamoliti da nam pošaljete.
Moram li otići u svoje laboratorije?
Ne, šaljemo vam KIT kući.
Trebam li unijeti promjene u liječenju svog zdravlja s podacima ovog testa?
Ne, bilo kakvu promjenu koju želite napraviti u vašem zdravlju treba analizirati stručni genetičar i konzultirati se s specijaliziranim liječnicima.
Ako se ispostavi da imam veću genetsku predispoziciju za određenu bolest, hoću li ga biti sigurna?
Ne, sve genetske studije koje radimo temelje se na statistici. Možete imati genetsku predispoziciju na određenu bolest i nikad ga ne razviti i obrnuto.
Ako ne postoji patogena genetska mutacija u testu za određenu bolest, znači li to da nisam nosač?
Ne, ovaj test analizira samo dio genoma, samo patološki vidimo patologije. Postoje genetski testovi za kliničku upotrebu koji analiziraju sve uključene gene koje vaš liječnik može propisati u slučaju da je poželjno.
Je li sve ovisno o mojim genima?
Ne, vi ste i vaša iskustva. Vaše životne navike su vrlo važan dio. Imate informacije o vašim genima pri ruci.
Kako štitite moju privatnost?
Vrlo ozbiljno shvaćamo podatke naših kupaca i tretiramo s najvišim stupnjem sigurnosti. Od trenutka kada vaš uzorak stigne, postaje anonimni kod. Putuje šifriranim, a nijedan suradnik ne zna tko joj pripada. Samo u trenutku slanja izvješća, kodovi se preklapaju s klijentom kojem pripadaju.
Hoćete li koristiti moje genetske informacije za potrebe istraživanja?
Bez vašeg izričitog pristanka, br.
Jesu li svi genetički testovi isti?
Ne, ni slično. Postoje neki genetički testovi koji se temelje na manje od 3.000 genetskih markera dok naša radi na 700.000-u. Jedine smo u Europi koje mogu prilagoditi algoritme na korijene svojih predaka. Radimo na opremi Illumina (najprestižnijih), a naše tehnološke platforme najnaprednije su na tržištu. U mogućnosti smo ponuditi više korisnih informacija, s boljom preciznošću i suprotno od ostalih testova ove vrste dostupnih na tržištu.
Na čemu se temelji ovo istraživanje?
Temelji se na genetskim studijama koje su međunarodno konsolidirane i prihvaćene od strane znanstvene zajednice. Postoje određeni organizmi i znanstvene baze podataka u kojima se objavljuju studije u kojima postoji široka razina konsenzusa. Naši se genski testovi provode primjenom ovih studija na genotip naših klijenata.
Od 24Genetics preporučujemo svim našim klijentima da prate svoje genetsko zdravstveno ispitivanje konzultacijama s genetskim savjetnikom.
Želim sada moj genetički zdravstveni test
Neke studije na kojima se temelji naš DNK test.
- Ahmed S i suradnici; Nedavno otkrivene lokuse osjetljivosti na karcinom dojke na 3p24 i 17q23; Nat Genet; 2009 svibanj; 41 (5): 585-90.
- Cox A i suradnici; Uobičajena varijanta kodiranja u CASP8 povezana s rizikom od raka dojke; Nat Genet; 2007 more; 39 (3): 352-8.
- Dickson C i sur; Signalizacija tirozin kinaze u karcinomu dojke: faktori rasta fibroblasta i njihovi receptori; Raka dojke Res; 2000; 2 (3): 191-6.
- Easton DF et al; Studija udruživanja na razini genoma identificira nove lokuse osjetljivosti na rak dojke; priroda; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
- Hunter DJ i suradnici; Studija o udruživanju na genomu identificira alele u FGFR2 povezanoj s rizikom sporadičnog raka dojke u postmenopauzi; Nat Genet; 2007, 39 (7): 870-4.
- Chang YK et al; Udruga BANK1 i TNFSF4 s sistemskim lupus eritematosusom u Hong Kongu; Imun geni; 2009; 10 (5): 414-20.
